O Hemocentro Regional de Linhares promoveu o I Simpósio em Hemofilia e Doença de Von Willebrand para profissionais que atuam na Atenção Primária à Saúde (APS) e Rede de Atenção às Urgências e Emergências. O evento ocorreu na segunda-feira (05).
As coagulopatias hereditárias, segundo o Ministério da Saúde (MS), são doenças hemorrágicas decorrentes da deficiência de fatores de coagulação no organismo do paciente, sendo a doença Von Willebrand e as hemofilias A e B as mais frequentes.
Atualmente, 982 pacientes estão cadastrados e recebem tratamento para hemofilia e outras coagulopatias, como a Doença de Von Willebrand, em todo o Estado. Desses pacientes, 311 são portadores de Hemofilia A, 109 pacientes com Hemofilia B e 562 têm outras coagulopatias.
A coordenadora do Hemocentro Regional de Linhares, Alinne Delmasquio Padilha, explicou que o simpósio surgiu para promover a divulgação das coagulopatias hereditárias, visando ao manejo correto das intercorrências pelos profissionais de saúde, além de permitir a troca de experiências e fomentar o estreitamento dos laços dos hemocentros com a rede assistencial. A unidade de Linhares atende 42 pacientes hemofílicos e cinco pacientes com a Doença de Von Willebrand.
“As doenças hemorrágicas hereditárias são crônicas e complexas. Dessa forma, o atendimento desses pacientes requer uma atenção integral, com abordagens de vários profissionais, envolvendo todas as instâncias da rede pública de saúde. Nesse processo, os profissionais da Atenção Primária desempenham um papel fundamental na identificação de sinais e sintomas. O diagnóstico precoce pode ser vital para o manejo adequado e o encaminhamento para um centro especializado (ambulatório do Centro de Hemoterapia e Hematologia do Espírito Santo – Hemoes), garantindo que o paciente receba o tratamento adequado o mais rápido possível”, informou a coordenadora Alinne Delmasquio Padilha.
O evento também contou com a presença da diretora-geral do Hemoes, Marcela Murad; da diretora-técnica do Hemoes, Soraya Ferreira de Almeida; da diretora do Hemocentro Regional de São Mateus, Vanilda Borges; e da coordenadora estadual do Programa de Coagulopatias Hereditárias do Ministério da Saúde, Alessandra Nunes Loureiro Prezotti.
Durante o simpósio, foram apresentadas palestras sobre “O que é Hemofilia e Doença de Von Willebrand? Do diagnóstico ao tratamento” e “As coagulopatias na Atenção Primária e Emergências”. Além disso, houve discussões sobre a experiência de conviver com essas condições, tanto do ponto de vista médico quanto da perspectiva dos pacientes. O evento também incluiu apresentações de casos clínicos e abordou o papel do controle social no tratamento das pessoas com coagulopatias.
Após a realização do simpósio, a coordenadora do Hemocentro Regional de Linhares comemorou o sucesso da ação e destacou a importância do Hemoes na promoção de debates. Segundo Alinne Padilha, além de impulsionar a educação, a atualização de conhecimentos e o estímulo à pesquisa e inovação, os eventos ajudam a garantir e melhorar as práticas adotadas pelos profissionais da saúde.
